病例分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞渐增

孤立适度脉络膜线粒体增多（isolated choroidal melanocytosis）原先是由 Augsburger 等提出，病患者多表现为单反相机脉络膜线粒体色素沉着肿瘤。已对，美国新罕布什尔大学医院的 Lauren 等分享了一由此可知稀有的下巴孤立适度脉络膜线粒体增多肿瘤，系统性新闻报道于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

病患者女适度，24 岁，拉丁裔美国人，无主诉症状，既往无眼部疾病史。门诊检查发现下巴后极部色素沉着。下巴记忆力 20/30，血管收缩较长时间。无白癜风和下半身恶适度，忽然节较长时间，无葡萄膜竜和半透明色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合征。

右眼 8 点钟位置可见一处羽毛状外缘的黑色素沉着肿瘤，左眼 3 点钟方向也可见一直径较小的黑色素沉着肿瘤（图 1）。地中 OCT 发现下巴值得注意的脉络膜很薄，视网膜层无值得注意诱发（图 2）。

图 1 为地中照相：左眼 3 点钟（示意图）和右眼 8 点钟（右图）可见脉络膜羽毛状外缘弥漫适度色素沉着肿瘤

图 2 为地中 OCT 图表：下巴脉络膜很薄，视网膜层较长时间

脉络膜线粒体增多肿瘤需考虑的辨认诊疗包括：眼球黑变病或眼皮肤黑变病，弥漫适度脉络膜黑色素瘤，下巴弥漫适度葡萄膜线粒体增殖以及本文提到的孤立适度脉络膜线粒体增多。

由于病患者多无主诉症状，仅通过门诊检查发现诱发，现今文献新闻报道的单反相机孤立适度脉络膜线粒体增多病由此可知较少，下巴肿瘤差不多 4 由此可知，两由此可知为拉丁美洲人，两由此可知为白种人，均为 43～60 岁。本文新闻报道的病患者为最年轻的拉丁裔病患者。未来还所需更多的流行病学和一个组织病理学研究进一步认识该病的引发发展，以及是否会增大葡萄膜黑色素瘤的风险。

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编辑： 杨洁